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電熱鼓風(fēng)干燥箱如何驗證
2022-03-29
電熱鼓風(fēng)干燥箱如何驗證1：什么是電熱鼓風(fēng)干燥箱呢？電熱鼓風(fēng)干燥箱又名“烘箱”，顧名思義，采用電加熱方式進行鼓風(fēng)循環(huán)干燥試驗，分為鼓風(fēng)干燥和真空干燥兩種，鼓風(fēng)干燥就是通過循環(huán)風(fēng)機吹出熱風(fēng)，保證箱內(nèi)溫度平衡，真空干燥是采用真空泵將箱內(nèi)的空氣抽出，讓箱內(nèi)大氣壓低于常壓，使產(chǎn)品在一個很干凈的狀態(tài)下做試驗，是一種常用的儀器設(shè)備，主要用來干燥樣品，也可以提供實驗所需的溫度環(huán)境。干燥箱應(yīng)用于化工，醫(yī)藥，鑄造，汽車，食品，機械等各個行業(yè)。一般分為鍍鋅鋼板和不銹鋼內(nèi)膽的，指針的和數(shù)顯的，自然對...
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酶標(biāo)儀的驗證做些什么呢
2022-03-28
酶標(biāo)儀的驗證做些什么呢什么是酶標(biāo)儀？酶標(biāo)儀即酶聯(lián)免疫檢測儀器，是酶聯(lián)免疫吸附試驗的專用儀器，又稱微孔板檢測器，一般來說在使用過程中分為半自動和全自動兩種，不過這兩者工作原理基本一致，核心都是比色計，也就是用比色法來進行分析。酶標(biāo)儀的基本原理是什么？（1）酶標(biāo)儀的光源燈發(fā)出的光波經(jīng)過濾光片或單色器變成一束單色光，進入塑料微孔極中的待測樣本，該單色光一部分被標(biāo)本吸收，另一部分透過標(biāo)本照射到光電檢測器上，光電檢測器將這一待測標(biāo)本強弱不同的光信號轉(zhuǎn)換成相應(yīng)電信號。（2）電信號經(jīng)前置放...
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生物安全柜檢測和生物安全柜驗證
2022-03-28
生物安全柜檢測和驗證1：什么是生物安全柜生物安全柜是實驗室生物安全的一級安全隔離屏障，也是實驗室較為關(guān)鍵的安全防護設(shè)備。是防止操作過程中含有危險性生物氣溶膠散逸負(fù)壓空氣凈化排風(fēng)柜，生物安全柜最主要和關(guān)鍵的部件是高效空氣過濾器（HEPA）。2：生物安全柜的用途是用于各類生物安全實驗室從事實驗診斷和原代培養(yǎng)物、菌毒株及其他檢測樣本等具有感染性的生物材料的操作，具有保護操作者、實驗環(huán)境以及實驗樣品的安全防護設(shè)備。3：為什么生物安全柜要檢測和驗證呢？包括生物安全柜行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、國家實驗室...
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生化培養(yǎng)箱如何驗證
2022-03-28
生化培養(yǎng)箱如何驗證我國制造培養(yǎng)箱的歷史也已有幾十年的歷史了，在培養(yǎng)箱市場的中低端我們占有一席之地。培養(yǎng)箱適用于環(huán)境保護、衛(wèi)生防疫、藥檢、農(nóng)畜、水產(chǎn)等研究、院校、生產(chǎn)部門。是水體分析，細(xì)菌、霉菌、微生物的培養(yǎng)、保存，植物栽培，育種實驗的專用恒溫設(shè)備。1：物培養(yǎng)箱廣泛應(yīng)用于哪些地方？生化培養(yǎng)箱生化箱廣泛應(yīng)用于細(xì)菌、霉菌、微生物、組織細(xì)胞的培養(yǎng)保存以及水質(zhì)分析與BOD測試，適合育種試驗、植物栽培。是生物、遺傳工程、醫(yī)學(xué)、衛(wèi)生防疫、環(huán)境保護、農(nóng)林畜牧等行業(yè)的科研機構(gòu)、大專院校、生產(chǎn)單...
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疫苗冷藏箱/無源醫(yī)用冷藏箱如何驗證
2022-03-25
疫苗冷藏箱如何驗證？在如今病毒席卷全球的大背景下，各大生物醫(yī)藥企業(yè)都在如火如荼的研發(fā)、生產(chǎn)、申報可以有效應(yīng)對的該病毒的相關(guān)疫苗，那么疫苗的貯存又有什么特殊要求呢？1：何為疫苗冷藏箱？疫苗冷藏箱是指為保證疫苗從生產(chǎn)企業(yè)導(dǎo)接種單位運轉(zhuǎn)過程中的質(zhì)量而裝備的儲存、運輸冷藏設(shè)備。2：為什么疫苗需要特殊的溫度保存呢？由于疫苗對溫度敏感，從疫苗制造部門導(dǎo)疫苗使用現(xiàn)場之間的每一個環(huán)節(jié)，都可能因溫度過高而失效。為了保證計劃免疫所應(yīng)用的疫苗生產(chǎn)、貯存、運輸、分發(fā)到使用的整個過程有妥善的冷藏設(shè)備，...
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液氮罐如何驗證
2022-03-25
液氮罐如何驗證？液氮罐(Liquid)不管在世界各國，都早已被運用在很多的醫(yī)藥學(xué)行業(yè)里，在醫(yī)療界關(guān)鍵運用于超低溫(Lowtemperature)儲存干細(xì)胞(cell)，血液樣版，冷藏(freezing)試管胚胎，及其人體冷凍(人體器官)等技術(shù)(technology)的實時控制都*它，那么貯存液氮罐又有什么特殊要求呢？1：液氮罐主要用途是什么呢？液氮罐主要是用來儲存液氮，用于后期的低溫實驗或儲存需要低溫保存的樣品如細(xì)胞、組織等（用于室內(nèi)液氮的靜置貯存，不宜在工作狀態(tài)下作遠(yuǎn)距離運...
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制藥行業(yè)中為什么會有GMP驗證活動？
2022-03-24
制藥行業(yè)中為什么會有GMP驗證活動？1976年6月1日發(fā)布的《大容量注射劑GMP規(guī)程（草案）》，這個文件將驗證以文件的形式載入GMP（GoodManufacturePracticeofMedicalProducts，GMP是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則）史冊。其核心思想就是“通過驗證確立控制生產(chǎn)過程的運行標(biāo)準(zhǔn)，通過對已驗證狀態(tài)的監(jiān)控，控制整個工藝過程，確保質(zhì)量”，通過驗證活動強化生產(chǎn)的全過程控制，進一步規(guī)范企業(yè)的生產(chǎn)及質(zhì)量管理實踐。早在1996年，原【國家醫(yī)藥管理局】組織編寫...
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設(shè)備確認(rèn)/為什么你的設(shè)備確認(rèn)這么難
2022-03-24
最近遇到很多無菌工藝驗證的問題，但是感覺問題都出在前面的設(shè)備確認(rèn)上，所以基礎(chǔ)篇還是很有必要的這里舉個通俗的例子來便于大家理解設(shè)備購買的流程和確認(rèn)的關(guān)系，大家一般買東西的流程是這樣的：這個流程在藥企的設(shè)備購買上就得多加點關(guān)鍵要素，首先就是變更。變更流程作為整個質(zhì)量保證系統(tǒng)的基本要素，是由適當(dāng)學(xué)科的專業(yè)代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進行審核的一個正式系統(tǒng)。目的是為了使系統(tǒng)維持在驗證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對行動進行記錄在設(shè)備選擇的時候，會進...
當(dāng)前位置：
